LONDRA (BLOOMBERG) – Il cocktail di anticorpi Covid-19 di AstraZeneca Plc è risultato essere efficace al 77% nel prevenire il Covid-19 sintomatico nelle persone ad alto rischio in un importante studio che potrebbe ampliare la gamma di farmaci disponibili per i gruppi vulnerabili.
I risultati dello studio AstraZeneca hanno rivelato che nessuno nel test che ha ricevuto il cocktail ha contratto un grave Covid-19 o è morto a causa della malattia, ha affermato la società in una nota venerdì (20 agosto).
Lo studio con 5.197 partecipanti, iniziato a novembre, stava esaminando se il farmaco potesse prevenire l’infezione nei gruppi a rischio ed è stato condotto negli Stati Uniti, nel Regno Unito, in Belgio, Francia e Spagna.
Il risultato sarà un enorme sollievo per AstraZeneca dopo che un altro studio che ha testato se il cocktail potrebbe prevenire il Covid-19 sintomatico nelle persone esplicitamente esposte al virus è fallito a giugno.
I risultati potrebbero anche salvare un accordo con gli Stati Uniti per acquistare il farmaco. Gli Stati Uniti hanno ordinato fino a 700.000 dosi per la consegna nel 2021, il cui valore dipendeva in parte dal fallimento dello studio.
AstraZeneca ha dichiarato a giugno di essere in “discussioni in corso” con il governo degli Stati Uniti e in attesa dei risultati di questo ultimo studio – chiamato Provent – prima di decidere come procedere.
“Abbiamo bisogno di approcci aggiuntivi per le persone che non sono adeguatamente protette dai vaccini Covid-19”, ha affermato il dott. Mene Pangalos, vicepresidente esecutivo della ricerca e sviluppo biofarmaceutico, in una nota. “Siamo molto incoraggiati da questi dati di efficacia e sicurezza nelle persone ad alto rischio”.
I farmaci anticorpali sono visti come un modo per proteggere potenzialmente le persone, come i malati di cancro, che potrebbero non rispondere altrettanto bene alla vaccinazione, ma i prodotti sono complicati da somministrare e la scalabilità è limitata.
Le prove per le opzioni di prevenzione e trattamento contro il Covid-19 hanno avuto un successo misto.
GlaxoSmithKline Plc e Vir Biotechnology Inc hanno ricevuto l’autorizzazione all’uso di emergenza negli Stati Uniti per il loro prodotto a maggio dopo aver dimostrato che poteva prevenire il peggioramento dei pazienti a rischio, sebbene uno studio precedente con pazienti ospedalizzati non fosse riuscito.
