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I malati di cancro al polmone in Inghilterra riceveranno un farmaco che mira a una mutazione genetica

17/09/2021
e Mondo
Tempo di lettura: 2 minuti
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I malati di cancro al polmone in Inghilterra riceveranno un farmaco che mira a una mutazione genetica
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LONDRA (REUTERS) – I malati di cancro al polmone in Inghilterra diventeranno i primi in Europa a ricevere un farmaco prodotto dalla biotecnologia americana Amgen Inc. che mira a una specifica mutazione genetica, ha detto il servizio sanitario del Paese venerdì (10 settembre).

NHS England ha affermato che si tratta di sotorasib, un farmaco per lo screening rapido del cancro ai polmoni, dopo che è stato dimostrato in studi clinici di arrestare la progressione del cancro ai polmoni per sette mesi.

Il farmaco, assunto in compresse, sarà utilizzato nei pazienti con la mutazione KRAS G12C che si verifica in circa il 13% dei tumori polmonari non a piccole cellule (NSCLC), il tipo più comune di cancro ai polmoni.

L’accordo di accesso anticipato vedrà 600 pazienti all’anno ricevere sotorasib in Inghilterra attraverso il National Health Service (NHS) gestito dallo stato.

“Questo trattamento rivoluzionario ha richiesto decenni di ricerca per raggiungere la clinica e ora che è arrivato, questo nuovo farmaco mirato sarà disponibile per le persone idonee con cancro ai polmoni il prima possibile grazie a questo accordo”, ha affermato il dott. Peter Johnson, medico oncologico del NHS. direttore.

Il dottor Charles Swanton, capo clinico presso l’ente benefico Cancer Research UK, ha affermato che il farmaco è “una delle scoperte più interessanti nel trattamento del cancro ai polmoni degli ultimi 20 anni, che prende di mira un gene canceroso che in precedenza era irraggiungibile”.

L’uso di sotorasibe in Gran Bretagna segue la sua approvazione accelerata a maggio negli Stati Uniti per i pazienti con cancro del polmone con la mutazione KRAS G12C la cui malattia è peggiorata dopo il trattamento con chemioterapia o altri farmaci. È venduto negli Stati Uniti con il marchio Lumakras.

L’agenzia di regolamentazione dei farmaci britannica, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), ha autorizzato il farmaco nell’ambito di una partnership con le controparti statunitensi e australiane finalizzata ad accelerare l’approvazione di promettenti trattamenti contro il cancro chiamati Orbis.

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