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La miscelazione del vaccino AstraZeneca Covid-19 con Pfizer nel programma di dosaggio aumenta la risposta immunitaria: Studio

03/07/2021
e Mondo
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La miscelazione del vaccino AstraZeneca Covid-19 con Pfizer nel programma di dosaggio aumenta la risposta immunitaria: Studio
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LONDRA (REUTERS) – Un regime vaccinale misto in cui un’iniezione del vaccino Covid-19 di Pfizer viene somministrata quattro settimane dopo un’iniezione di AstraZeneca produrrà risposte immunitarie migliori rispetto a un’altra dose dell’iniezione di AstraZeneca, secondo uno studio di Oxford lunedì 28 giugno. )

Lo studio, chiamato Com-COV, ha confrontato i regimi misti a due dosi dei vaccini Pfizer e AstraZeneca e ha scoperto che, in qualsiasi combinazione, producevano alte concentrazioni di anticorpi contro la proteina spike del coronavirus.

I dati supportano la decisione di alcuni paesi europei che hanno iniziato a offrire alternative ad AstraZeneca come seconda iniezione dopo che il vaccino è stato collegato a rari coaguli di sangue.

Il professor Matthew Snape, il professore di Oxford dietro lo studio, ha affermato che i risultati potrebbero essere utilizzati per dare flessibilità al lancio dei vaccini, ma non erano abbastanza grandi da raccomandare un cambiamento più ampio dai programmi approvati clinicamente da soli.

“È certamente incoraggiante che queste risposte di anticorpi e cellule T abbiano un bell’aspetto nei programmi misti, ma penso che il loro schema debba rimanere, a meno che non ci sia una buona ragione altrimenti, per ciò che è stato dimostrato funzionare”, ha detto ai giornalisti.

La maggiore risposta anticorpale è stata osservata nelle persone che hanno ricevuto due dosi del vaccino Pfizer, con entrambi i regimi misti che hanno prodotto risposte migliori rispetto a due dosi del vaccino AstraZeneca.

Un’iniezione di AstraZeneca seguita da Pfizer ha prodotto le migliori risposte delle cellule T e anche una risposta anticorpale più elevata rispetto a Pfizer seguito da AstraZeneca.

I risultati riguardavano le combinazioni di vaccini somministrate a intervalli di quattro settimane a 830 partecipanti.

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