ZURIGO (REUTERS) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) martedì (6 luglio) ha raccomandato l’uso dei farmaci per l’artrite Actemra di Roche e Kevzara di Sanofi con corticosteroidi per i pazienti con Covid-19 dopo che i dati di circa 11.000 pazienti hanno mostrato di aver ridotto la rischio di morte.
Un gruppo dell’OMS che valuta le terapie ha concluso che il trattamento di pazienti critici con Covid-19 con i cosiddetti antagonisti dell’interleuchina-6 che bloccano l’infiammazione “riducono il rischio di morte e la necessità di ventilazione meccanica”.
Secondo l’analisi dell’OMS, il rischio di morire entro 28 giorni per i pazienti che ricevono uno dei farmaci per l’artrite corticosteroide, come il desametasone, è del 21%, rispetto a un rischio presunto del 25% tra coloro che hanno ricevuto cure standard. Per ogni 100 di questi pazienti, altri quattro sopravviveranno, ha affermato l’OMS.
Inoltre, il rischio di passare alla ventilazione meccanica o alla morte è stato del 26% per coloro che hanno ricevuto farmaci e corticosteroidi, rispetto al 33% per coloro che hanno ricevuto cure standard. L’OMS ha affermato che significa che per ogni 100 di questi pazienti, altri sette sopravviveranno senza ventilazione meccanica.
“Abbiamo aggiornato la nostra guida al trattamento clinico per riflettere questo ultimo sviluppo”, ha affermato Janet Diaz, responsabile delle emergenze sanitarie dell’OMS.
L’analisi ha riguardato 10.930 pazienti, di cui 6.449 hanno ricevuto uno dei farmaci e 4.481 hanno ricevuto cure standard o un placebo. È stato fatto con il King’s College di Londra, l’Università di Bristol, l’University College di Londra e il Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust e pubblicato martedì sul Journal of American Medical Association.
La scorsa settimana la Food and Drug Administration ha emesso l’approvazione per l’uso di emergenza di Actemra per Covid-19. Questo dopo che il suo uso off-label nella pandemia ha aumentato le vendite di circa un terzo a circa $ 3 miliardi entro il 2020.
Le vendite di Kevzara sono aumentate del 30% lo scorso anno, ha informato Sanofi.
Tuttavia, testare Actemra e Kevzara per i pazienti Covid-19 ha comportato prove ed errori, poiché sono emersi diversi difetti quando le aziende hanno testato i farmaci su diversi gruppi di pazienti.
L’OMS ha anche chiesto ulteriori azioni per aumentare l’accesso a questi farmaci nei paesi a basso reddito che stanno affrontando casi crescenti di Covid-19 e varianti del virus, insieme a forniture inadeguate di vaccini.
“Queste sono le persone che questi farmaci devono raggiungere”, ha detto Diaz.
